2岁女童面容衰老，身体出现从未见过的基因突变！(2)

据报道，医生的测试结果表明，这是因为伊斯拉身上出现了以前从未见过的基因突变。伊斯拉的父母每天需要花费大量精力照顾她，因为两岁的伊斯拉体重不足7公斤，刚刚开始爬行，能说的单词很少，主要使用手语和大家交流。她的面部骨骼因为紊乱已经遭到破坏。她还有心脏和呼吸问题。伊斯拉的家人还被告知，她的细胞衰老速度会比正常情况下快得多，这会让她看起来比实际年龄老得多。

伊斯拉的父亲开玩笑说，小姑娘就是自己的“祖母”。

关于儿童早衰

关于早衰症，公开资料显示，其全称早年衰老综合症，又称儿童早老症。

虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。